Современные системы кондиционирования

Архив рубрики «ХОЛОДИЛЬНЫЕ АГЕНТЫ»

В реальное время в тех. литературе обнаружилась тенденция обозначать хладагент аббревиатурой, определяющей действие данного хладагента на находящуюся вокруг среду. Отрицательное влияние ориентируется тем, как эти хладагенты энергично участвуют в образовании парникового эффекта и рушат озоновый слой, находящийся около Земли. Парниковый результат возникает вследствие того, что какие-либо газы земной атмосферы тормозят инфракрасное излучение Земли. Действо парникового результата позволяет поддерживать на Земле температуру, при коей возможно становление растительного и животного мира. Натуральный парниковый результат происходит спасибо парам воды, присутствующим в воздухе. Синтетический парниковый результат связан с рассеиванием в месте продуктов работы человека. Это, прежде всего, продукты сгорания бензина и хлорсодержащие хладагенты. Действие последних на существо искусственного парникового результата во много тыс. раз выше действия двуокиси углерода из-за их долгого периода жизни (R11 — 60 лет, R12 _ 120 лет, R115-250 лет). Второй результат — разрушение озонового слоя Территории — связан с выделением хлора. Озон, оказавшийся в стратосфере, защищает Территорию от ультрафиолетового излучения Солнца, а хлор рушит этот защитный экран Земли. 1 молекула хлора рушит до 100 тыс. молекул озона. Коль скоро учесть, что фторхлоруглероды выполнялняются в размере более 1,1 млн тонн в год и в пределах 30 % их излучается в пространство, возможно представить, к каким губительным результатам имеет возможность привести последующее производство данных веществ. Поэтому на некоторых международных конференций (Вена, 1985; Монреаль, 1987; Киото, 1997) было решено об сокращении производства хлорсо-держащих хладагентов, и смене их озонобезопасными хладагентами. На интернациональном совещании в Копенгагене (ноябрь, 1992) было решено о прекращении производства озоноразрушающих хладагентов Rll, R12, R502. СССР поставил свою подпись в Монреальский протокол, ну а в 1991 году Россия, Украина и Беларусь утвердили преемственность данного решения. Экологическая чистота ориентируется потенциалом разрушения озона (Ozone Depletion Potential — ODP) и потенциалом массового потепления (Global Warming Potential — GWP). ODP ориентируется наличием атомов хлора в молекуле хладагента. Для R11 и R12 ODP принят за единицу. GWP принят за единицу для СО? с временным горизонтом 100 лет. Сегодня хладагенты обозначают по группам, определяющим их действие на находящуюся вокруг среду. В категорию CFC (ХФУ — хлорфторуглероды) интегрированы наиболее небезопасные хладагенты с высокой озоноразрушающей активностью. Стоит отметить в эту группу входят: хладагент R11, содержащий три атома хлора (CFCLj); R12, имеющий 2 атома хлора (CF 2 C1 2 ). В категорию HCFC (ГХФУ — гидрохлорфторуглероды) интегрированы хладагенты с невысокой озоноразрушающей активностью действия на находящуюся вокруг среду. Например, R142B (CH 3 -CC1F 2 ), R22 (CFjClH). Безвредные хладагенты, не имеющие хлора, включены в категорию HFC ( ГФУ — гидрофторуглероды). Например, R134a, химическая формула QHaF^. В ту же категорию входят альтернативные хладагенты, разработка которых проводится во многих развитых странах. Альтернативные хладагенты имеют все шансы быть чистыми препаратами и смесями веществ. В смесевых неазеотропных хладагентах процессы кипения и конденсации идут при различных температурах: вначале испаряется вещество с более повышенной температурой кипения, далее — с наиболее низкой. Перемена температуры кипения при многократном давлении возымело название температурного "глайда" (Д t g/ ). J Нежели опасно это явление? При работе с хладагентами, имеющими температурный "глайд", невозможно определить температуру хладагента в испарителе либо конденсаторе по показаниям манометров, т.к. нет однозначности в соотношении "температура — давление". Диаграмма lg P-I для неазеотропных хладагентов имеет вид, представленный на рис. 3.3.1. В процессе улетучивания и конденсации температура меняется. Кипение при многократном давлении случается с повышением температуры от ^ Д° ^02) а конденсация — с падением температуры от t Kl до £ к2 . Температуры конденсации и кипения характеризуют как средние значения: t^ Jj ^- (3.3.1) Перегрев всасываемого пара вычисляют как разницу между температурой пара 4с &qu ot;а входе в компрессор и температурой точки росы t 02 при давлении всасывания р к . Переохлаждение жидкости вычисляют как разницу между действительной температурой жидкости и температурой точки конца конденсации при давлении ;?„ . Точка росы предписывает температуру паров в конце улетучивания или в начале конденсации ( £ к] и £ ц ). Точка вскипания являет из себя температуру жидкости в начале улетучивания или в конце конденсации (*м и to). Рассмотрим состояние хладагентов R12 и смеси HCFC, имеющей температурный "глайд" 7 К. На рис. 3.3.2 показаны процессы в испарителях, работающих на R12 и HCFC. Для хладагента R12 при давлении на выходе испарителя (манометр невысокого давления) 3,5 бара (таблица 3.3.1) температура кипения Таблица 3.3.1. Температура хладагента в испарителе с R12 и HCFC

Р,(бяр)

R12

HCFC

…
Читать дальше ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ ХЛАДАГЕНТОВ